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April 2020, Guilin Huaxin pharmaceutical organization studies the new drug administration law
2020-09-01 17:32:22

2020年4月,桂林華信制藥常務(wù)副總張總、副總經(jīng)理蘇總組織華信制藥主管級以上成員以及質(zhì)量相關(guān)部門深入學(xué)習(xí)最新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)。

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圍繞《藥品管理法》中的各項(xiàng)條例,公司領(lǐng)導(dǎo)結(jié)合生產(chǎn)運(yùn)營實(shí)際情況的重點(diǎn)和常見問題進(jìn)行深入分析,強(qiáng)調(diào)新《藥品管理法》在對藥品質(zhì)量,藥品數(shù)據(jù)的真實(shí)、完整、可追溯性,及藥品生產(chǎn)經(jīng)營、生產(chǎn)銷售中出現(xiàn)違法行為的處罰力度均有更高、更嚴(yán)格的要求。強(qiáng)調(diào)學(xué)習(xí)《藥品管理法》不僅是要強(qiáng)化相關(guān)人員的法律及責(zé)任意識,完善相關(guān)監(jiān)管制度;也能進(jìn)一步的提升企業(yè)藥品質(zhì)量安全。

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在學(xué)習(xí)過程中,公司領(lǐng)導(dǎo)明確指出作為制藥企業(yè)干部職工,熟悉《藥品管理法》條例和重點(diǎn)內(nèi)容是保證企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營過程持續(xù)合法、合規(guī)的重要保障。除此之外,公司領(lǐng)導(dǎo)指示華信制藥主管級以上成員以及質(zhì)量等相關(guān)部門必須深刻領(lǐng)會《藥品管理法》精神并嚴(yán)格執(zhí)行,積極開展落實(shí)對《藥品管理法》學(xué)習(xí)宣貫工作。讓所有職工都能通學(xué)通用,提升整體素質(zhì),對工作中的各個(gè)環(huán)節(jié)嚴(yán)格把關(guān),為客戶、消費(fèi)者提供更安全、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。